Food and Drug Administration,美國食品和藥物管理局,簡稱FDA。它相當(dāng)于我國的衛(wèi)生部(負(fù)責(zé)保健食品的審批)和藥品監(jiān)督管理局(負(fù)責(zé)藥品的審批)兩個行業(yè)管理機構(gòu)。它負(fù)責(zé)美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理并致力于保護、促進和提高國民的健康,確保美國市場上銷售的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體的安全性、有效性。FDA每年批準(zhǔn)百余種新藥上市,由其監(jiān)控的企業(yè)有9萬多家其中每年有1.5萬家被常規(guī)抽查,只要有不符合法規(guī)的,都將被逐出市場。簡單點說,在美國通過FDA審批的煙油,對人體都是相對安全的。